Исследователь Горы Синай идентифицирует единственный генный биомаркер, чтобы дифференцировать атопический дерматит

psoriasis
Кредит: CC0 Public Domain

Исследователи Mount Sinai точно определили один генный биомаркер, нитридоксидсинтазу 2 (NOS2), которая может с 100-процентной точностью различать атопический дерматит (AD) и псориаз с помощью полосок клейкой ленты, неинвазивной альтернативы биопсии кожи. Исследование будет опубликовано сегодня в Журнале аллергии и клинической иммунологии.

Исследование было проведено Эммой Гутман-Ясски, доктором медицинских наук, профессором Сол и Кларой Кест и вице-председателем дерматологии в Медицинской школе Икан на горе Синай. Он оценил полоски ленты, полученные от 20 взрослых с АД от средней до тяжелой степени, 20 от псориаза от средней до тяжелой степени и 20 здоровых людей. От каждого субъекта было отобрано 20 полосок ленты, некоторые из пораженных участков, а остальные из клинически незатронутой кожи. Клетки кожи, собранные с полосок ленты, подвергали глобальному молекулярному профилированию для идентификации связанных с заболеванием биомаркеров.

Атопический дерматит, также известный как экзема, представляет собой воспалительное, чрезвычайно зудящее кожное заболевание, которым страдают более 31 миллиона взрослых в Соединенных Штатах, в том числе от 10 до 20 процентов детей. Псориаз — это кожное заболевание, вызывающее красные, зудящие чешуйчатые пятна; он не поддается лечению и затрагивает более 8 миллионов человек в Соединенных Штатах.

«В прошлом биопсии кожных тканей всегда считались золотым стандартом для разграничения воспалительных кожных заболеваний, но они могут вызывать боль, рубцевание и повышенный риск заражения», — сказал доктор Гутман-Ясски, чей революционный революционер исследование AD было сосредоточено на механизме, лежащем в основе заболевания, и способствовало разработке целенаправленной терапии для него. «Это исследование показывает, что использование полосок клейкой ленты может обеспечить минимально инвазивную альтернативу биопсии кожи для мониторинга биомаркеров пациентов с этими конкретными кожными заболеваниями и за ее пределами».

Исследователи также захватили другие гены, связанные с иммунной и эпидермальной барьерной функцией, которые были нерегулируемы при AD и/или псориазе, и которые отличали каждую болезнь от другой. Например, на ленточных лентах от пациентов с AD сильно выражены клеточные маркеры, связанные с иммунным ответом T-helper 2 (Th2), который характерен для AD, в то время как у пациентов с псориазом обнаружены значительно более высокие уровни цитокинов Th1 и Th17, которые характерны для псориаза./р>

р. Гутман-Ясский добавил, что молекулярные фенотипы, описанные в исследовании, в основном соответствуют предыдущим сообщениям из исследований биопсии кожи и современному механистическому пониманию обоих заболеваний.

Поделится с друзьями

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *